Programme détaillé

Site web : https://gabelicagroup.wixsite.com/biophyms

Mardi 18 avril et Mercredi 19 avril / TOULOUSE / Laboratoire Collisions Agrégats Réactivité (Université Paul Sabatier/CNRS) - Alexandre Marciniak et Sébastien Zamith

I- Dispositif Agrégats

 Mots clés: Agrégats moléculaire, Collisions, thermodynamique, CID, reflectron TOF-MS

 Le dispositif expérimental du groupe agrégats est un montage original basé sur la spectrométrie de masse par temps de vol.

Il est couplé à une source à agrégation gazeuse qui produit des agrégats moléculaires mixtes (eau-PAH par exemple) contenant de quelques unités à plusieurs centaines de molécules.

Il permet de sélectionner en masse les agrégats produits et thermalisés (entre 25 et 300 K) et de contrôler leur énergie cinétique dans le repère du laboratoire (entre 5 et 400 eV).

Cet instrument permet de réaliser des collision en conditions contrôlées. Suivant le régime de collisions plusieurs types d'expériences peuvent être réalisées:

- mesure de section efficace de collage

- mesure de section efficace de fragmentation

- détermination de seuils de dissociation

- nanocalorimétrie

Site web : https://www.lcar.ups-tlse.fr/spip.php?rubrique23

II- PIRENEA 2

 Mots clés: Astrophysique de laboratoire, FT-ICR-MS, PAH, Guide d'ions

 Le dispositif PIRENEA (Piège à Ions pour la Recherche et l'Etude de Nouvelles Espèces) permet d'étudier des complexes d'intérêt en astrochimie (agrégats SiC, complexes eau-PAH, etc) dans des conditions d'isolation et de température rencontrées dans le milieu interstellaire (MI).

Deux sources d'agrégats sont couplées à l'instrument: une source à ablation laser pour la production d'agrégats d'espèces réfractaires (C, Si) et une source à agrégation gazeuse identique à celle du dispositif Agrégats.

Les ions produits sont guidés par des guides RF vers la cellule ICR qui permet des les piéger pendant des temps longs (jusqu'à plusieurs minutes) et de réaliser de la spectrométrie de masse très haute résolution non destructive par FT-ICR-MS.

L'irradiation des ions dans la cellule ICR doit permettre d'étudier leur structure (spectroscopie IR) ou de reproduire les conditions du MI (irradiation VUV).

Ce dispositif est encore en phase de test.

Site web : https://nanocosmos.iff.csic.es/technology/pirenea-2-pirenea-and-espoirs-upgrades/

Jeudi 20 avril et Vendredi 21 avril / LYON / Institut Lumière Matière (Université Lyon 1, CNRS) - Isabelle Compagnon, Fabien Chirot et Luke Mac Aleese

Site web : 

https://ilm.univ-lyon1.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=221&act=207

https://ilm.univ-lyon1.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=69

Mots-clés : électrospray, énergies de liaison, thermochimie, activation collisionnelle d'ions, modélisation cinétique, RRKM

Nous nous intéressons à l'obtention de données thermochimiques expérimentales telles que les énergies de liaison, facteur pré-exponentiel (logA), etc.. au moyen de la spectrométrie de masse. Pour cela, nous utilisons différents instruments (triple quadrupôle, Orbitrap, FT-ICR) permettant des activations collisionnelles d'ions variées (notamment à haute et basse pression, BIRD, résonnate ou non,..) et développons les modèles cinétiques associés basés sur la théorie RRKM afin d'extraire les données thermochimiques de ces expériences. 

Mercredi 10 mai / ORSAY / Institut de Chimie Physique (Université Paris-Saclay/CNRS) - Claire Romanzin et Roland Thissen

Mots-clés : réaction ion-molécule / photoionisation / dynamique réactionnelle / effets de l'énergie interne et de collision / plasma astrophysique et industriel

Instrument :

CERISES est un spectromètre de masse tandem avec une source par photo-ionisation. Il permet l'étude de la réactivité des ions produits dans un dispositif MS/MS basé sur 2 quadripôles, entourant un octupôle. L’utilisation du rayonnement VUV (synchrotron SOLEIL) et des méthodes de coïncidence permet de contrôler l’énergie interne des ions. Le contrôle de la pression absolue dans la cellule et des conditions d’accélération des ions en font un instrument unique permettant la mesure de sections efficaces absolues de réaction en fonction des énergies interne et cinétique.

Site web :  

http://www.lcp.u-psud.fr/spip.php?article288

http://pagesperso.lcp.u-psud.fr/alcaraz/

Jeudi 11 mai / ORSAY / Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay (Université Paris-Saclay/CNRS) - Satchin Soorkia

Mots-clés : spectrométrie de masse à temps de vol, imagerie de photoélectrons, molécules d’intérêt biologique, photofragmentation, dynamique multi-échelle, photodétachement et énergies de liaison

Instrument  : 

Le dispositif Ions Froids permet de former des ions et de les piéger à une température d’une dizaine de kelvin. Les espèces piégées se trouvent alors dans le niveau vibrationnel fondamental à l’état électronique fondamental. Nous pouvons accéder à la spectroscopie UV résolue vibrationnellement et obtenir des informations sur la structure par les techniques usuelles de spectroscopie de double résonances. L’évolution des rapports de branchement en fonction de l’excès d’énergie à l’état excité peut être suivie grâce à une détection multiplexée par spectrométrie de masse à temps de vol. La mesure des durées de vie résolue en conformation et en énergie renseigne sur les voies de désactivation à l’état excité. La spécificité du dispositif expérimental Ions Froids combiné aux différentes sources laser repose sur l’application de la technique pompe-sonde sur des échelles de temps allant de la subpicoseconde  à la dizaine de millisecondes. Nous avons démontré qu’il est possible de suivre les étapes de la dynamique de relaxation des états excités jusqu’au retour à l’état fondamental.

Le dispositif Anions a été récemment développé dans le but d’étudier la structure vibrationnelle et électronique d’une classe essentielle de molécules de la famille tetrapyrolique et plus précisément les Chlorophylles. Nous avons choisi d’utiliser l’excitation des anions dipolaires refroidis pour caractériser les modes de vibration et les propriétés de symétrie des états fondamentaux et excités de molécules de Chlorophylle neutres. Cet instrument est équipé d’un dispositif d’imagerie de vitesse pour détecter les électrons éjectés après photodétachement d’un anion refroidi et sélectionné en masse.

Site web : http://www.ismo.universite-paris-saclay.fr/spip.php?article1953

Vendredi 12 mai / St AUBIN / Ligne de lumière DESIRS (Synchrotron SOLEIL) - Alexandre Giuliani

https://www.synchrotron-soleil.fr/fr/lignes-de-lumiere/desirs

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Du lundi au mercredi 15-17 mai / PARIS / Informal Meeting on Mass Spectrometry IMMS23 (https://imms23.sciencesconf.org/)

Participation au congrès et présentation d’un poster